Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> pémétrexed : 500 mg
. Sous forme de : pémétrexed disodique
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 08/02/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 3 9
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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