TOPIRAMATE Sandoz 100 mg, comprimé pelliculé (68353836)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 03/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 169-5 ou 34009 390 169 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2009

390 179-0 ou 34009 390 179 0 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 180-9 ou 34009 390 180 9 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 181-5 ou 34009 390 181 5 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 170-3 ou 34009 390 170 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 172-6 ou 34009 390 172 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 173-2 ou 34009 390 173 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 174-9 ou 34009 390 174 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 175-5 ou 34009 390 175 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 176-1 ou 34009 390 176 1 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 177-8 ou 34009 390 177 8 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 178-4 ou 34009 390 178 4 6
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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