TRIATEC 5 mg, gélule (68354094)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ramipril : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 523-0 ou 34009 331 523 0 7
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991

582 340-4 ou 34009 582 340 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 524-7 ou 34009 331 524 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2005

556 522-1 ou 34009 556 522 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991

556 523-8 ou 34009 556 523 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2005

221 851-3 ou 34009 221 851 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 853-6 ou 34009 221 853 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 854-2 ou 34009 221 854 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 855-9 ou 34009 221 855 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 856-5 ou 34009 221 856 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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