Produits de santéHEXABRIX 350 mg d'I./ml, solution injectable (68356355)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> ioxaglate de méglumine : 46,82 g
> ioxaglate de sodium : 18,07 g
Titulaire(s) de l'AMM
GUERBET depuis le 31/03/1992
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/1992
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 931-2 ou 34009 334 931 2 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
334 932-9 ou 34009 334 932 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
334 933-5 ou 34009 334 933 5 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
334 934-1 ou 34009 334 934 1 7
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
Infos de sécurité sanitaire (10 résultats)
Focus
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
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