Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 29/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 463-3 ou 34009 269 463 3 3
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 466-2 ou 34009 269 466 2 3
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 467-9 ou 34009 269 467 9 1
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 469-1 ou 34009 269 469 1 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 471-6 ou 34009 269 471 6 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2013
269 473-9 ou 34009 269 473 9 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 474-5 ou 34009 269 474 5 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 475-1 ou 34009 269 475 1 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 476-8 ou 34009 269 476 8 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 477-4 ou 34009 269 477 4 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/08/2019
269 478-0 ou 34009 269 478 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 455-3 ou 34009 584 455 3 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 457-6 ou 34009 584 457 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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