Produits de santéDIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (68364487)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 11/12/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
337 425-0 ou 34009 337 425 0 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 426-7 ou 34009 337 426 7 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2017
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2017
337 427-3 ou 34009 337 427 3 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
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