CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 16 mg/12,5 mg, comprimé (68367234)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES GERDA depuis le 26/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 26/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 286-3 ou 34009 217 286 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 297-5 ou 34009 217 297 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 881-8 ou 34009 580 881 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 882-4 ou 34009 580 882 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 883-0 ou 34009 580 883 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 288-6 ou 34009 217 288 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 289-2 ou 34009 217 289 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 290-0 ou 34009 217 290 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 291-7 ou 34009 217 291 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/03/2014

217 292-3 ou 34009 217 292 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 294-6 ou 34009 217 294 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 295-2 ou 34009 217 295 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 296-9 ou 34009 217 296 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2014

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