Produits de santéFAMOTIDINE Teva 20 mg, comprimé pelliculé (68375117)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 17/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 10/01/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
355 866-5 ou 34009 355 866 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 867-1 ou 34009 355 867 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 868-8 ou 34009 355 868 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 869-4 ou 34009 355 869 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 870-2 ou 34009 355 870 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 871-9 ou 34009 355 871 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 777-8 ou 34009 562 777 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 872-5 ou 34009 355 872 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 873-1 ou 34009 355 873 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 874-8 ou 34009 355 874 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 875-4 ou 34009 355 875 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Clinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
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