Produits de santéCISPLATINE Teva 1 mg/1 mL, solution pour perfusion (68377552)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> cisplatine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 05/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
561 026-9 ou 34009 561 026 9 3
1 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
1 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
561 027-5 ou 34009 561 027 5 4
5 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 028-1 ou 34009 561 028 1 5
10 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 029-8 ou 34009 561 029 8 3
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2004
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2004
561 030-6 ou 34009 561 030 6 5
5 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 031-2 ou 34009 561 031 2 6
10 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 032-9 ou 34009 561 032 9 4
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
561 033-5 ou 34009 561 033 5 5
5 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 034-1 ou 34009 561 034 1 6
10 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 299-9 ou 34009 562 299 9 4
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation:29/01/2001
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation:29/01/2001
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
- PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 500 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
- PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Remise à disposition (26/05/2020)
- PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Rupture de stock (10/01/2020)
- AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule – Tensions d’approvisionnement (20/02/2018)
- Tecentriq® (atezolizumab)▼ : Restriction d'indication dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
- Keytruda (pembrolizumab) ▼ : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
- Ifosfamide : l’Agence européenne des médicaments étudie le signal lancé par l’ANSM sur le risque augmenté d’encéphalopathie avec la forme en solution - Point d'Information (18/12/2019)
- Ifosfamide : une étude demandée par l’ANSM montre un risque d’encéphalopathie plus important avec la forme en solution (Ifosfamide EG) - Point d'information (01/10/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
2017 - droit d'auteur ANSM