FENTANYL Nycomed 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (68381682)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 2,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NYCOMED FRANCE SAS depuis le 25/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 466-9 ou 34009 386 466 9 6
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 467-5 ou 34009 386 467 5 7
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 468-1 ou 34009 386 468 1 8
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 469-8 ou 34009 386 469 8 6
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 470-6 ou 34009 386 470 6 8
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 030-6 ou 34009 573 030 6 8
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 031-2 ou 34009 573 031 2 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 032-9 ou 34009 573 032 9 7
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 033-5 ou 34009 573 033 5 8
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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