OXALIPLATINE Hospira 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (68402653)

Composition en substances actives

poudre composition pour 1 ml de solution
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 12/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 21/12/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

570 138-0 ou 34009 570 138 0 6
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 139-7 ou 34009 570 139 7 4
1 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 223-8 ou 34009 570 223 8 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2010

570 224-4 ou 34009 570 224 4 0
1 flacon(s) en verre de 100 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2009