NIFUROXAZIDE Zydus 200 mg, gélule (68403755)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 08/12/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 01/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

349 794-6 ou 34009 349 794 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2004

381 683-1 ou 34009 381 683 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 327-2 ou 34009 387 327 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/04/2018

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

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