Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 21/05/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 13/11/1986
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 106-7 ou 34009 329 106 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2006
340 013-1 ou 34009 340 013 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 600-9 ou 34009 555 600 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 448-7 ou 34009 559 448 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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