NAFTILUX 100 mg, gélule (68406865)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> naftidrofuryl : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

THERABEL LUCIEN PHARMA depuis le 27/09/1983

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

326 642-5 ou 34009 326 642 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

326 643-1 ou 34009 326 643 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

326 644-8 ou 34009 326 644 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

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