ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BONVIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé (68411385)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibandronique (acide) : 2,5 mg
. Sous forme de : ibandronique (acide), sel monosodique, monohydraté 2,813 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 23/02/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2004
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 276-1 ou 34009 373 276 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
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Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
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Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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(02/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour
(20/07/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe
(22/06/2011)
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour
(05/04/2011)
Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009
(02/03/2010)
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