Composition en substances actives
gel composition pour 1 g de gel
> calcipotriol : 50 microgrammes
. Sous forme de : calcipotriol monohydraté
> bétaméthasone : 0,5 mg
. Sous forme de : dipropionate de bétaméthasone
Titulaire(s) de l'AMM
LEO PHARMA A/S depuis le 05/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 30/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 690-7 ou 34009 389 690 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 691-3 ou 34009 389 691 3 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 693-6 ou 34009 389 693 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 g
Déclaration de commercialisation:17/01/2011
389 694-2 ou 34009 389 694 2 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 947-9 ou 34009 275 947 9 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 460-7 ou 34009 279 460 7 3
1 cartouche(s) polypropylène de 60 g avec applicateur(s) matière plastique
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2019
279 461-3 ou 34009 279 461 3 4
2 cartouche(s) polypropylène de 60 g avec applicateur(s) matière plastique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 6
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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