STRATTERA 25 mg, gélule (68420007)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atomoxétine : 25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine

Titulaire(s) de l'AMM

LILLY France depuis le 28/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 091-8 ou 34009 347 091 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 092-4 ou 34009 347 092 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 094-7 ou 34009 347 094 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2011

576 761-1 ou 34009 576 761 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)

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