Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 30/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
372 817-9 ou 34009 372 817 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 818-5 ou 34009 372 818 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 819-1 ou 34009 372 819 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 821-6 ou 34009 372 821 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2010
372 822-2 ou 34009 372 822 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 823-9 ou 34009 372 823 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 824-5 ou 34009 372 824 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2010
568 251-8 ou 34009 568 251 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 252-4 ou 34009 568 252 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 253-0 ou 34009 568 253 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 254-7 ou 34009 568 254 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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