Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE S.L. depuis le 25/02/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 15/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
491 193-9 ou 34009 491 193 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s) ( abrogée le 27/05/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 413-7 ou 34009 496 413 7 6
1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 414-3 ou 34009 496 414 3 7
1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 6
5 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/02/2016
34009 300 ou 8 3
20 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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