Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 32 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 14/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 14/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
217 392-8 ou 34009 217 392 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 393-4 ou 34009 217 393 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 394-0 ou 34009 217 394 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018
217 395-7 ou 34009 217 395 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 396-3 ou 34009 217 396 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 398-6 ou 34009 217 398 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 902-5 ou 34009 580 902 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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