BENAZEPRIL Arrow 5 mg, comprimé pelliculé sécable (68447292)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de bénazépril : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 653-6 ou 34009 217 653 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 432-2 ou 34009 581 432 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 961-1 ou 34009 580 961 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 662-5 ou 34009 217 662 5 7
flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 663-1 ou 34009 217 663 1 8
flacon(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 664-8 ou 34009 217 664 8 6
flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 665-4 ou 34009 217 665 4 7
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 666-0 ou 34009 217 666 0 8
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 667-7 ou 34009 217 667 7 6
flacon(s) polypropylène de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 668-3 ou 34009 217 668 3 7
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 670-8 ou 34009 217 670 8 7
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 654-2 ou 34009 217 654 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 671-4 ou 34009 217 671 4 8
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 433-9 ou 34009 581 433 9 7
flacon(s) polypropylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 962-8 ou 34009 580 962 8 0
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 655-9 ou 34009 217 655 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 656-5 ou 34009 217 656 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 657-1 ou 34009 217 657 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2012

217 658-8 ou 34009 217 658 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 659-4 ou 34009 217 659 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 660-2 ou 34009 217 660 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 661-9 ou 34009 217 661 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2012

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