Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> hydromorphone : 14,24 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 16 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MUNDIPHARMA depuis le 23/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
348 906-5 ou 34009 348 906 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/12/1999
348 907-1 ou 34009 348 907 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 203-8 ou 34009 561 203 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 204-4 ou 34009 561 204 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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