FENOFIBRATE Zydus 160 mg, comprimé (68462198)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 16/10/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 08/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

373 477-7 ou 34009 373 477 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 349-8 ou 34009 568 349 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 350-6 ou 34009 568 350 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 478-3 ou 34009 373 478 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 480-8 ou 34009 373 480 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 481-4 ou 34009 373 481 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/02/2007

373 482-0 ou 34009 373 482 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 483-7 ou 34009 373 483 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 484-3 ou 34009 373 484 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/12/2008

568 347-5 ou 34009 568 347 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 348-1 ou 34009 568 348 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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