ZOPICLONE Arrow 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (68466944)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 19/02/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 09/08/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

354 823-0 ou 34009 354 823 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 596-0 ou 34009 576 596 0 8
flacon(s) en verre de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 799-4 ou 34009 417 799 4 7
1 flacon(s) en verre de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 824-7 ou 34009 354 824 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/07/2020

354 825-3 ou 34009 354 825 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 827-6 ou 34009 354 827 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 828-2 ou 34009 354 828 2 2
1 flacon(s) en verre de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 829-9 ou 34009 354 829 9 0
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 541-8 ou 34009 575 541 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 542-4 ou 34009 575 542 4 8
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 595-4 ou 34009 576 595 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/03/2020

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