Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sertraline base : 50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de sertraline
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 19/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 790-6 ou 34009 369 790 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 791-2 ou 34009 369 791 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 792-9 ou 34009 369 792 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014
369 793-5 ou 34009 369 793 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 794-1 ou 34009 369 794 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 795-8 ou 34009 369 795 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 796-4 ou 34009 369 796 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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