LEVETIRACETAM Zentiva Lab 500 mg, comprimé pelliculé (68468710)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 105-9 ou 34009 266 105 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 271-6 ou 34009 583 271 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 106-5 ou 34009 266 106 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 107-1 ou 34009 266 107 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 108-8 ou 34009 266 108 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2019

266 109-4 ou 34009 266 109 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 110-2 ou 34009 266 110 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 267-9 ou 34009 583 267 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 268-5 ou 34009 583 268 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 269-1 ou 34009 583 269 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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