Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 17/08/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
394 475-3 ou 34009 394 475 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 477-6 ou 34009 394 477 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2015
394 478-2 ou 34009 394 478 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 479-9 ou 34009 394 479 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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