Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fésotérodine : 3,1 mg
. Sous forme de : fumarate de fésotérodine 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 20/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 888-3 ou 34009 384 888 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 890-8 ou 34009 384 890 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 891-4 ou 34009 384 891 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 575-9 ou 34009 572 575 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 577-1 ou 34009 572 577 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 576-5 ou 34009 572 576 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 533-8 ou 34009 418 533 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 081-1 ou 34009 580 081 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 047-2 ou 34009 267 047 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/2014
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