Produits de santéDIAFUSOR 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (68480335)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 03/11/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
337 429-6 ou 34009 337 429 6 6
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 430-4 ou 34009 337 430 4 8
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2018
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2018
337 431-0 ou 34009 337 431 0 9
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
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Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
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