BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (68482208)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 15/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 906-5 ou 34009 361 906 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 927-2 ou 34009 361 927 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 082-6 ou 34009 362 082 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

362 102-7 ou 34009 362 102 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 168-8 ou 34009 362 168 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 620-8 ou 34009 362 620 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 746-1 ou 34009 362 746 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

576 998-1 ou 34009 576 998 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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