Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 981-6 ou 34009 369 981 6 2
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 982-2 ou 34009 369 982 2 3
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 983-9 ou 34009 369 983 9 1
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 984-5 ou 34009 369 984 5 2
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 366-6 ou 34009 567 366 6 9
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 367-2 ou 34009 567 367 2 0
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 985-1 ou 34009 369 985 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 986-8 ou 34009 369 986 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 987-4 ou 34009 369 987 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 988-0 ou 34009 369 988 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 368-9 ou 34009 567 368 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 369-5 ou 34009 567 369 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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