Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 27/12/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 079-9 ou 34009 326 079 9 0
1 flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2000
326 080-7 ou 34009 326 080 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/08/2012
554 778-9 ou 34009 554 778 9 1
film(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2011
351 254-5 ou 34009 351 254 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/05/2000
372 960-6 ou 34009 372 960 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/01/2007
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