Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
327 420-6 ou 34009 327 420 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1987
328 498-9 ou 34009 328 498 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1987
339 612-2 ou 34009 339 612 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 216-4 ou 34009 555 216 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1996
347 485-6 ou 34009 347 485 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/10/1999
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