SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée (68509573)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> octréotide : 25,93 mg
  . Sous forme de : acétate d'octréotide 29,05 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 17/06/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

342 437-3 ou 34009 342 437 3 8
1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2006