Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> méthotrexate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 23/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 16/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
580 552-4 ou 34009 580 552 4 9
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 553-0 ou 34009 580 553 0 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 554-7 ou 34009 580 554 7 8
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 555-3 ou 34009 580 555 3 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 557-6 ou 34009 580 557 6 8
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 558-2 ou 34009 580 558 2 9
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 559-9 ou 34009 580 559 9 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 560-7 ou 34009 580 560 7 9
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 561-3 ou 34009 580 561 3 0
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire