Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,00 mg
> hydrochlorothiazide : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 10/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 468-8 ou 34009 385 468 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 469-4 ou 34009 385 469 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 470-2 ou 34009 385 470 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 471-9 ou 34009 385 471 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
385 472-5 ou 34009 385 472 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 473-1 ou 34009 385 473 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 474-8 ou 34009 385 474 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 762-3 ou 34009 572 762 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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