Produits de santéSCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique (68516450)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> besilésomab : 1 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
CIS BIO INTERNATIONAL depuis le 11/01/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 11/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
576 913-6 ou 34009 576 913 6 3
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:15/06/2010
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:15/06/2010
576 914-2 ou 34009 576 914 2 4
2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:15/06/2010
2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:15/06/2010
Focus
S'informer
Mise sur le marché du Scintimun® (besilesomab) - Informations importantes de sécurité d'emploi (11/06/2010)
Listes et répertoires - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Compte-rendu GT032014063 (14/11/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
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Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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