ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
APTIVUS 100 mg/ml, solution buvable (68530375)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> tipranavir : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH depuis le 23/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 23/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
395 883-8 ou 34009 395 883 8 4
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 95 ml
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Information concernant le risque de survenue d'hemorragies intracraniennes (HIC) chez des patients recevant un traitement antiretroviral contenant aptivus (tipranavir)
(15/07/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives)
(24/07/2014)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019
(27/11/2019)
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport
(01/12/2017)
Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude
(28/07/2017)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
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