Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> sodium (cromoglicate de) : 2 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/1985
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
327 565-4 ou 34009 327 565 4 4
1 flacon(s) polyéthylène de 9,5 ml avec tube(s) plongeur(s) polyéthylène et embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
327 567-7 ou 34009 327 567 7 3
1 flacon(s) en verre de 9,5 ml avec embout nasal polypropylène avec tube(s) plongeur(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
327 568-3 ou 34009 327 568 3 4
1 flacon(s) en verre de 13 ml avec embout nasal polypropylène avec tube(s) plongeur(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 296-7 ou 34009 341 296 7 4
1 flacon(s) polyéthylène de 13 ml avec embout nasal polypropylène avec tube(s) plongeur(s) polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/1999
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