Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> mésilate de déféroxamine : 500 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 18/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 18/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
302 983-7 ou 34009 302 983 7 4
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1965
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