Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution injectable
> amidotrizoate de méglumine : 66,00 g
> amidotrizoate de sodium : 10,00 g
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 30/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 943-7 ou 34009 308 943 7 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2007
551 278-5 ou 34009 551 278 5 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml avec microperfuseur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
317 869-0 ou 34009 317 869 0 0
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/02/2006
551 282-2 ou 34009 551 282 2 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 201-1 ou 34009 559 201 1 3
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2013
557 061-8 ou 34009 557 061 8 2
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/12/2013
551 281-6 ou 34009 551 281 6 8
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2013
317 867-8 ou 34009 317 867 8 8
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2007
559 224-1 ou 34009 559 224 1 4
10 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/08/2005
323 731-7 ou 34009 323 731 7 8
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue(s) microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2007
317 865-5 ou 34009 317 865 5 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
317 866-1 ou 34009 317 866 1 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/05/2007
551 279-1 ou 34009 551 279 1 8
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2013
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