LERCANIDIPINE Biogaran 10 mg, comprimé pelliculé sécable (68559206)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 22/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 578-6 ou 34009 391 578 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 579-2 ou 34009 391 579 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 580-0 ou 34009 391 580 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2010

391 581-7 ou 34009 391 581 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 582-3 ou 34009 391 582 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 584-6 ou 34009 391 584 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2010

391 585-2 ou 34009 391 585 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2018

34009 301 ou 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:19/06/2020