Produits de santéCALMADERM, crème pour application cutanée (68560482)
Composition en substances actives
crème composition pour 100 g
> bufexamac : 5,000 g
Titulaire(s) de l'AMM
WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE depuis le 04/08/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 12/05/1986
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
328 807-1 ou 34009 328 807 1 3
1 tube(s) aluminium verni de 20 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989
1 tube(s) aluminium verni de 20 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989
328 808-8 ou 34009 328 808 8 1
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/03/2002
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/03/2002
328 809-4 ou 34009 328 809 4 2
1 tube(s) aluminium verni de 40 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989
1 tube(s) aluminium verni de 40 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
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Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)- Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
Questions / Réponses - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
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