SALBUTAMOL Arrow 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (68563941)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2,5 ml
> salbutamol : 2,5 mg
  . Sous forme de : sulfate de salbutamol

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 03/06/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 03/06/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

365 794-7 ou 34009 365 794 7 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 795-3 ou 34009 365 795 3 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation:07/04/2006

565 585-2 ou 34009 565 585 2 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 791-8 ou 34009 365 791 8 7
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 792-4 ou 34009 365 792 4 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 793-0 ou 34009 365 793 0 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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