IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (68568447)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,500 mg
  . Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/06/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 300 ou 0 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/12/2017

34009 300 ou 1 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée: