NIFUROXAZIDE Sandoz Conseil 200 mg, gélule (68571144)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 08/08/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

374 840-8 ou 34009 374 840 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2014

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

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