Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
362 701-8 ou 34009 362 701 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 703-0 ou 34009 362 703 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2018
565 141-7 ou 34009 565 141 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 142-3 ou 34009 565 142 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 139-1 ou 34009 363 139 1 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 142-2 ou 34009 363 142 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 146-9 ou 34009 565 146 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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