Produits de santéCEA-SCAN 1,25 mg, poudre pour solution injectable (68580798)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ARCITUMOMAB : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
IMMUNOMEDICS GmbH depuis le 03/10/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/1996
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 974-0 ou 34009 559 974 0 5
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
2017 - droit d'auteur ANSM