Produits de santéRISEDRONATE Zentiva K.S. 35 mg, comprimé pelliculé (68593411)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 32,5 mg
. Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 28/08/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/12/2020
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/12/2020
Focus
S'informer
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM