Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> ganciclovir : 250,00 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ROCHE depuis le 27/04/1995
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/02/1995
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            338 531-9 ou 34009 338 531 9 8
1 flacon(s) en verre brun de 84  gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2005 
                        
                                             
                            338 532-5 ou 34009 338 532 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 180 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            338 533-1 ou 34009 338 533 1 0
42 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 2 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            338 534-8 ou 34009 338 534 8 8
45 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 4 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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