Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ganciclovir : 250,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 27/04/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 531-9 ou 34009 338 531 9 8
1 flacon(s) en verre brun de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2005
338 532-5 ou 34009 338 532 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 533-1 ou 34009 338 533 1 0
42 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 534-8 ou 34009 338 534 8 8
45 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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